Voraussetzung für t1 Musterung

Anhänge sind externe Projektionen des Körpers, die dem Tier zur Fortbewegung, Fütterung oder Umwelterkundung dienen. Die Anhänge der Fruchtfliege Drosophila melanogaster stammen von den imaginären Scheiben, epithelialen sac-ähnlichen Strukturen, die im Embryo spezifiziert sind und sich während der Larvenentwicklung mustern. In den letzten Jahrzehnten haben genetische und Entwicklungsstudien an der Fruchtfliege umfangreiches Wissen über die Mechanismen geliefert, die die Bildung der Anhängsel lenken. Wichtig ist, dass viele der signalierenden Bahnen und Mustergene, die in Drosophila identifiziert und charakterisiert wurden, ähnliche Funktionen während der Entwicklung des Wirbeltieranhandes haben. In diesem Bericht werden wir die genetischen und molekularen Mechanismen zusammenfassen, die zur Spezifikation von Anhängschen im Embryo und deren hinteren Mustern während der imaginären Bandscheibenentwicklung führen. Die Identifizierung der regulatorischen Logik, die der Anhängselspezifikation in Drosophila zugrunde liegt, legt nahe, dass der evolutionäre Ursprung des Insektenflügels zum Teil mit der Entwicklung von ventralen Anhängseln zusammenhängt. Nach der Spezifikationsphase im embryonalen Ektoderm folgt jedes imaginäre Primordium einem Entwicklungsprogramm, in dem die gleichen Signalwege und eine zunehmende Anzahl von Transkriptionsfaktoren zusammenarbeiten, um das wachsende Epithel zu modellieren. In diesem Prozess erhöht sich die Größe jeder Scheibe durch Zellproliferation, und das Epithel wird schrittweise in Domänen der Genexpression unterteilt, die jedem Gebiet bestimmte Zellidentitäten verleihen. Ein gemeinsamer Aspekt aller Brustscheiben ist ihre Aufteilung in A- und P-Fächer, die durch die Expression von engrailed (en) in hinteren Zellen verliehen werden. Fachgrenzen sind die Quelle von Signalmolekülen, die das Muster und das Wachstum der imaginären Scheibe organisieren [72]. In diesem Abschnitt werden die molekularen Mechanismen beschrieben, die zwischen Stamm und Anhängsel unterscheiden, und die anschließende Musterung von Anhängchen, die in der Zuweisung zellulärer Schicksale gipfeln, die die zukünftigen Domänen der erwachsenen Organe angeben. Neben den antibakteriellen Eigenschaften müssen Mikromuster auf metallischen Implantaten jedoch eine gewisse Stabilität für mechanische Schäden aufweisen, da sie die Implantation überleben müssen.

Die Stabilität von laserbearbeiteten Mikromustern auf Stahl und Titan wurde in der Vergangenheit untersucht, wobei der Schwerpunkt auf Verschleiß- und Reibungsreduzierung 30,31 lag. Obwohl die Reibung durch Lasermuster reduziert werden konnte, wurde auch gezeigt, dass die erzeugten Mikromuster mit Merkmalsgrößen zwischen 9 und 0,3 m leicht beschädigt wurden und somit keine ausreichende Verschleißfestigkeit boten. Die Unterdrückung von Wg und das Vorhandensein hoher Dpp-Spiegel sind eine Voraussetzung für die Aktivierung der DP-fördernden Gene sna, esg und vg in Zellen des lateralen Ektoderms und dorsal zu Dll-exzierenden Zellen (Abbildung 1A) [13,33,40,41].